Bronchosedal Dextromethorp Sir S/sucre 200ml
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Bronchosedal® Dextromethorphan est un sirop (à usage oral) sans sucre qui vise à réduire les symptômes d'une toux sèche et irritante chez les adultes et les enfants de plus de six ans. Une toux sèche, une toux irritante ou une toux incommodante peut vous empêcher de dormir et vous gêner dans vos activités quotidiennes. Bronchosedal® Dextromethorphan soulage la toux sèche, réduisant ainsi la douleur au niveau du thorax. Le sirop agit 15 à 30 minutes après sa prise, pendant 3 à 6 heures selon les symptômes. Bronchosedal® Dextromethorphan ne contient pas de sucre et convient aux diabétiques. Le sirop réduit l'irritation des voies respiratoires et atténue les quintes de toux sèche, également la nuit.
- Bronchosedal® Dextromethorphan Sirop soulage la toux sèche irritante.
- Action rapide, perceptible de 15 à 30 minutes après la prise.
- Effet rapide et durable, sans sucre, convient aux diabétiques.
- Réduit la toux sèche et combat l'irritation des voies respiratoires.
- Aide à combattre la toux sèche, y compris la nuit.
- Bronchosedal® Dextromethorphan (bromhydrate de dextrométhorphane) est un médicament. Lire attentivement la notice.
Utiliser la pipette doseuse pour doser correctement, 5 ml de sirop jusqu'à un maximum de 6 fois par jour pour les enfants âgés de 6 à 12 ans (toutes les 4 heures) (dose quotidienne maximale de 30 ml (60 mg) par dose de 5 ml (10 mg)), 10 ml de sirop jusqu'à un maximum de 6 fois par jour pour les adultes (toutes les 4 heures) ou 15 ml de sirop jusqu'à un maximum de 4 fois par jour pour les adultes (toutes les 6 à 8 heures) (dose quotidienne maximale de 60 ml (120 mg) par dose ne dépassant pas 15 ml (30 mg)). La posologie doit être réduite de moitié chez les patients âgés ou souffrant d'une insuffisance hépatique.
- Substance active (par ml) : 2 mg de bromhydrate de dextrométhorphane
- Excipients : saccharine sodique (E954), sorbitol cristallisant à 70 % (E420), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), propylène glycol (E1520), arôme de pêche (contient de l'éthanol), eau purifiée
- Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés.
- Troubles graves de la fonction hépatique.
- Insuffisance respiratoire.
- Toux asthmatique.
- Traitement concomitant par des inhibiteurs de la MAO ou si la prise d'IMAO date de moins de 2 semaines.
- Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans.
CNK | 3010717 |
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Fabricants | Johnson & Johnson |
Merken | Johnson & Johnson |
Largeur | 65 mm |
Longueur | 148 mm |
Profondeur | 60 mm |
Paquet Quantité | 1 |