Kayexalate Calcium Pulv 1 X 300g
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Description , Indication , Propriétés , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Kayexalate Calcium® est une résine échangeuse d'ions, constituée de polystyrène sulfonate de Calcium (la substance active). Elle se présente sous la forme d'une fine poudre. Kayexalate Calcium® est prescrit pour le traitement de l'hyperkaliémie (quantité trop élevée de potassium dans le sang), qui peut survenir chez les patients souffrant d'insuffisance rénale aiguë ou chronique (fonction insuffisante des reins). Le médicament peut également s'utiliser comme complément d'un traitement par dialyse (rein artificiel).
Hyperkaliémie
- En cas d'insuffisance rénale aiguë ou chronique
- Le médicament peut être utilisé en complément d'un traitement par rein artificiel
Le Kayexalate Calcium® est une résine échangeuse d'ions, constituée de polystyrène sulfonate de calcium. Elle se présente sous forme d'une poudre fine agréable au goût.
Le Kayexalate Calcium® agit au niveau du tractus gastro-intestinal en libérant une partie de ses propres ions calciques et en liant les ions potassiques qui sont ensuite éliminés avec la résine par les fèces. Cet échange se fait en grande partie au niveau du côlon. L'action de la résine n'est pas sélective vis-à-vis du potassium.
15 g de poudre contient 14,99 g de polystyrène sulfonate de calcium.
Liste des excipients:
- Saccharine
- Vanilline
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables graves suivants, informez-en votre médecin ou votre infirmier/ère immédiatement
• Douleurs sévères au ventre, douleurs rectales
• Ballonnements, constipation sévère
• Nausées et vomissements sévères
• Selles noires, sanglantes ou d'aspect goudronneux, toux avec crachats sanglants ou vomissements ressemblant à du marc de café.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Kayexalate Calcium peut provoquer un taux trop faible de potassium (hypokaliémie), une augmentation de la quantité de calcium dans le sang (hypercalciémie) et des manifestations cliniques qui accompagnent ces anomalies (voir rubrique 2 " Avertissements et précautions " et rubrique 3 " Si vous avez utilisé plus de Kayexalate Calcium que vous n'auriez dû ").
Des cas de quantité trop faible de magnésium dans le sang (hypomagnésémie) ont également été rapportés.
Affections gastro-intestinales
• Une irritation de l'estomac, un manque d'appétit, des nausées, des vomissements, une constipation et parfois une diarrhée peuvent survenir.
• Impaction fécale (résidu de selles dures dans les intestins) après une administration rectale, surtout chez les enfants.
• La formation de pierres dans l'estomac ou les intestins (bézoards) est rapportée après l'administration orale.
• Une obstruction intestinale a également été rapportée, même si elle est extrêmement rare, et elle peut éventuellement être la manifestation d'une affection associée ou d'une dilution incorrecte de la résine.
• Chez les patients âgés, tenir compte d'un risque plus élevé de fécalome (selles dures).
• Une ischémie intestinale, une colite ischémique (inflammation du gros intestin) ainsi qu'une ulcération ou une nécrose (mort de tissu) de l'estomac ou des intestins pouvant donner lieu à une perforation intestinale (perforation du canal intestinal), ont été rapportées, parfois avec issue fatale.
Affections respiratoires
Si le médicament a été pris d'une manière incorrecte, des complications broncho-pulmonaires (au niveau des bronches et des poumons) peuvent survenir par inhalation de la poudre (voir également " Avertissements et précautions " à la rubrique 2).
Adultes
- Oral: 15 g (= 1 mesurette), 3 - 4 x /jour
- Rectal: 30 g en lavement de rétention
Enfants
- Oral: 0,5 - 1 g/kg de poids corporel /jour, en plusieurs prises
- Rectal: au moins la dose orale en lavement de rétention
Nouveaux-nés
- Rectal: 0,5 - 1 g/kg de poids corporel /jour, en lavement de rétention
Mode d'administration
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Oral
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Mettre la poudre en suspension dans 100 ml d'eau, ou en faire une pâte avec des liants sucrés (par ex. de la confiture ou du miel)
- En cas de difficulté de déglutition, le produit peut être administré à l'aide d'une canule de Ryle ou d'une sonde en polythène de 2 à 3 mm de diamètre sans olive
- Rectal: mettre la poudre en suspension dans 150 ml (pour 30 g) d'eau ou de solution de glucose à 10 %, et le retenir si possible 9 h
| CNK | 0051045 |
|---|---|
| Organisations | Sanofi |
| Marques | Sanofi |
| Largeur | 75 mm |
| Longueur | 140 mm |
| Profondeur | 75 mm |
| Quantité du paquet | 1 |
| Forme galénique | Gel |
| Ingrédients actifs | polystyrène sulfonate calcium |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
