Wellbutrin Xr 300mg Tabs 90 X 300mg
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Levering aan huis
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Majeure depressie-episodes.
Welke stoffen zitten er in Wellbutrin XR?
De werkzame stof in Wellbutrin XR is bupropionhydrochloride. Elke tablet bevat 150 mg of 300 mg bupropionhydrochloride.
De andere stoffen in Wellbutrin XR zijn: Tabletkern: polyvinylalcohol, glyceroldibehenaat.
Tabletomhulling: ethylcellulose, povidon K-90, macrogol 1450, methacrylzuur ethylacrylaat co-polymeerdispersie, siliciumdioxide, triethylcitraat.
Drukinkt: schellakglazuur, zwarte ijzeroxide (E172) en ammoniumhydroxide.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Ernstige bijwerkingen
Stuipen of aanvallen
Ongeveer 1 op 1.000 personen die Wellbutrin XR innemen, loopt risico op stuipen (convulsies). Het risico dat dit gebeurt, is hoger als u te grote hoeveelheden hebt ingenomen, als u bepaalde medicijnen inneemt of als u een hoger dan het gebruikelijke risico op stuipen hebt. Spreek met uw arts indien u hierover bezorgd bent.
Als u stuipen hebt, vertel uw arts dit van zodra u hersteld bent. Neem geen tabletten meer in.
Allergische reacties
Sommige personen kunnen allergisch zijn voor Wellbutrin XR. Allergische reacties zijn:
Rode huid of huiduitslag (zoals brandneteluitslag), blaren of jeukende zwellingen (netelroos) op de huid. Voor sommige vormen van huiduitslag kan behandeling in het ziekenhuis nodig zijn, vooral indien u last hebt aan de mond of ogen.
Ongewoon piepende ademhaling of moeilijk ademen
Gezwollen oogleden, lippen of tong
Pijnlijke spieren of gewrichten
In elkaar zakken of bewusteloosheid.
Neem meteen contact op met uw arts als u tekenen van een allergische reactie vertoont. Neem geen tabletten meer in.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die overgevoelig zijn voor bupropion of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die een ander geneesmiddel wat bupropion bevat nemen omdat de incidentie van convulsies dosisafhankelijk is en om overdosering te voorkomen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende convulsieve stoornis of met een voorgeschiedenis van convulsies.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende tumor van het centraal zenuwstelsel.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die, eender wanneer tijdens de behandeling, plots ontwennen van alcohol of eender welk geneesmiddel met gekend convulsierisico bij stopzetting (in het bijzonder benzodiazepines en benzodiazepine-achtige middelen).
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor gebruik bij patiënten met ernstige levercirrose.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met huidige of vroegere diagnose van boulimie of anorexia nervosa.
Gelijktijdig gebruik van WELLBUTRIN XR en mono-amine-oxidase-inhibitoren (MAOIs) is tegenaangewezen. Er moet minstens 14 dagen tussentijd nageleefd worden tussen de stopzetting van onomkeerbare MAOIs en het starten van de behandeling met WELLBUTRIN XR. Voor omkeerbare MAOIs volstaat een tussentijd van 24 uren.
Volwassenen
- Startdosis: 150 mg, 1 x per dag
- Maximale dosis indien er geen verbetering optreedt na 4 weken: 300 mg, 1 x per dag
Wijze van toediening
- De tabletten in hun geheel doorslikken (hoger risico op bijwerkingen zoals convulsies)
- Met of zonder voedsel
- Neem de tabletten niet in bij het slapengaan (risico op slapeloosheid)
| CNK | 2464568 |
|---|---|
| Organisaties | SA Glaxosmithkline Pharmaceuticals (GSK) |
| Merken | Gsk |
| Breedte | 90 mm |
| Lengte | 125 mm |
| Diepte | 45 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 90 |
| Actieve ingrediënten | bupropion hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |
